Vertraagde slaapfase stoornis (DSPS)

De vertraagde slaapfase stoornis (medische naam DSPS ‘delayed sleep phase syndrome’) is een aandoening waarbij de slaap op zich normaal van kwaliteit en duur is, maar alleen naar een later tijdstip is verschoven. Dit betekent dat je op een later tijdstip dan gebruikelijk is voor de leeftijd slaperig wordt en in slaap kan vallen. Tegelijk heb je ’s morgens moeite om op een normaal tijdstip wakker te worden en zou je eigenlijk het liefste een groot deel van de ochtend door willen slapen.

Mensen met een naar achteren verschoven zijn ‘avondmensen’. Als dit bij je leefwijze past moet je het dan ook niet als een ‘stoornis’ beschouwen. Maar als het niet bij je dagindeling past vanwege werk of school, wordt het lastig. Want uitslapen zit er niet in als doordeweeks de wekker gaat omdat je op tijd op school of op je werk moet zijn. Vaak ben je dan ’s morgens niet goed wakker of helder in je hoofd en dat werkt negatief op school en werk prestaties. Dit lijkt ook wel op een permanente jetlag. Onvoldoende slaap kan leiden tot of bijdragen aan ADHD-achtige verschijnselen en concentratieproblemen. ADHD kan dan een gevolg zijn van de slaapstoornis, niet omgekeerd. Ook zie je dan stemmingswisselingen en prikkelbaarheid, soms met depressieve of angstige stemming.

DSPS komt bij ongeveer 7% van de mensen voor. Soms is dit het gevolg van een stoornis in de biologische klok. Maar het kan ook langzaamaan ontstaan door een verschoven leef ritme, dus te lang ’s avonds actief zijn, beeldschermgebruik etc. Hierbij is het tijdstip waarop de aanmaak van melatonine naar een later tijdstip verschoven. Om het tijdstip waarop de aanmaak van melatonine begint (DLMO, ‘dim light melatonin onset’) vast te stellen worden ’s avonds 5 metingen gedaan met een tussenpoos van een uur. Op welke tijdstippen ’s avonds speeksel voor bepaling van de DLMO afgenomen moet worden hangt af van de leeftijd en het tijdstip waarop je meestal in slaap kunt vallen. Bij jonge kinderen kan dat bijvoorbeeld tussen 6 en 10 uur ‘s avonds zijn en bij volwassenen tussen 10 uur ’s avonds en 2 uur ’s nachts.

Het melatonine ritme kan naar een vroeger tijdstip worden teruggeschoven door innemen van een lage dosis melatonine. Tijdstip van inname is meestal ongeveer 5 uur vóór het tijdstip dat de aanmaak van melatonine (DLMO tijdstip) begint. Duidelijk moet zijn dat het doel niet is om daarvan meteen al slaperig te worden, maar om het eigen melatonine ritme terug te schuiven naar een vroeger tijdstip. Zorg ‘s avonds voor getemperd licht en probeer zoveel mogelijk licht van een beeldscherm te vermijden. Licht remt namelijk de aanmaak van melatonine af.

Het is ook belangrijk om ’s morgens op tijd uit bed te gaan en niet lang uit te slapen, want dit onderhoudt het verschoven melatonine ritme. Zorg na opstaan voor zoveel mogelijk licht. Dit ondersteunt het naar voren schuiven van zijn melatonineritme. Uitslapen werkt juist averechts.

Doorgaans is voor het bepalen van de DLMO een verwijzing naar een slaapcentrum nodig. Een DLMO kan echter ook via deze website worden aangevraagd.

Te trage afbraak van melatonine

Te trage afbraak van melatonine kan worden vastgesteld door ’s morgens een lage dosis melatonine in te nemen en zes uur later speeksel af te nemen om de melatoninespiegel te bepalen. Bij een normale afbraak is van het ingenomen tabletje (bijna) niets meer te vinden. Bij te trage afbraak is de melatoninespiegel na zes uur echter nog zeer hoog.

+

Bronnen

Sharma S, Singh H, Ahmad N, Mishra P, Tiwari A. The role of melatonin in diabetes: therapeutic implications. Arch Endocrinol Metab. 2015 Oct;59(5):391-9. doi: 10.1590/2359-3997000000098. Epub 2015 Aug 28. Kor Y, Geyikli I, Keskin M, Akan M. Preliminary study: Evaluation of melatonin secretion in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus. Indian J Endocrinol Metab. 2014 Jul;18(4):565-8. doi: 10.4103/2230-8210.137521. Raygan F, Ostadmohammadi V, Bahmani F, Reiter RJ, Asemi Z. Melatonin administration lowers biomarkers of oxidative stress and cardio-metabolic risk in type 2 diabetic patients with coronary heart disease: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Clin Nutr. 2017 Dec 12. pii: S0261-5614(17)31424-3. doi: 10.1016/j.clnu.2017.12.004. [Epub ahead of print]. Shimada M, Seki H, Samejima M, Hayase M, Shirai F. Salivary melatonin levels and sleep-wake rhythms in pregnant women with hypertensive and glucose metabolic disorders: A prospective analysis. Biosci Trends. 2016 Feb;10(1):34-41. doi: 10.5582/bst.2015.01123. Epub 2016 Feb 6.

+

Bron

Braam W, Ehrhart F, Maas APHM, Smits MG, Curfs L. Low maternal melatonin level increases autism spectrum disorder risk in children. Res Dev Disabil. 2018 Feb 28. pii: S0891-4222(18)30042-8. doi: 10.1016/j.ridd.2018.02.017 [Epub ahead of print]

+

Melatoninespiegel gedurende het leven

+

Chemische structuur van melatonine

+

Ochtend- en avondmensen

De blauwe lijn is het normale verloop, de rode lijn is van een ochtendmens en de groene lijn is van een avondmens.

+

24-uurs melatoninespiegel

Zo verloopt de melatoninespiegel over 24 uur. Tussen 18.00 en 24.00 uur begint de aanmaak van melatonine. De piek ligt rond 2.00 uur en om 7.00 uur stopt de aanmaak.

+

Bronnen

Alghamdi BS. The neuroprotective role of melatonin in neurological disorders. J Neurosci Res. 2018 Mar 1. doi: 10.1002/jnr.24220. [Epub ahead of print] Review. Wang YY, Zheng W, Ng CH, Ungvari GS, Wei W, Xiang YT. Meta-analysis of randomized, double-blind, placebo-controlled trials of melatonin in Alzheimer's disease. Int J Geriatr Psychiatry. 2017 Jan;32(1):50-57. doi: 10.1002/gps.4571. Epub 2016 Sep 19. Riemersma-van der Lek RF, Swaab DF, Twisk J, Hol EM, Hoogendijk WJ, Van Someren EJ. Effect of bright light and melatonin on cognitive and noncognitive function in elderly residents of group care facilities: a randomized controlled trial. JAMA. 2008 Jun 11;299(22):2642-55. doi: 10.1001/jama.299.22.2642. Luboshitzky R, Shen-Orr Z, Tzischichinsky O, Maldonado M, Herer P, Lavie P. Actigraphic sleep-wake patterns and urinary 6-sulfatoxymelatonin excretion in patients with Alzheimer's disease. Chronobiol Int. 2001 May;18(3):513-24.

+

Afbraak van melatonine

Te trage afbraak van melatonine kan worden vastgesteld door ’s morgens een lage dosis melatonine in te nemen en zes uur later speeksel af te nemen om de melatoninespiegel te bepalen. Bij een normale afbraak is van het ingenomen tabletje (bijna) niets meer te vinden. Bij te trage afbraak is de melatoninespiegel na zes uur echter nog zeer hoog.

+

Behandeling van kanker

Veelbelovend is de proef waarin melatonine werd toegevoegd aan een conventionele behandeling met antikankermedicijnen en bestraling. Melatonine maakt de gevoeligheid van kankercellen voor deze behandelingen groter. Dit lijkt zelfs het geval te zijn voor kankercellen die ongevoelig zijn (geworden) voor chemotherapie en radiotherapie.

+